Unzué, el pequeño Nicolás… Los famosos se vuelcan contra la ELA
En el Campo de Fútbol Municipal de L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona) se celebró un partido de fútbol benéfico que estuvo arbitrado por el pequeño Nicolás para recaudar fondos contra la esclerosis lateral amiotrófica
Juan Carlos Unzué y el pequeño Nicolás.
El exfutbolista Juan Carlos Unzué y el activista Jordi Sabaté organizaron un acto solidario para luchar contra la ELA, una enfermedad que afecta a más de 4.000 personas en España. Se trataba de un partido de fútbol, al que acudieron, además de Unzué y Sabaté, muchos rostros conocidos.
El cantante Beret, la periodista Samanta Villar, la actriz Nona Sobo y el pequeño Nicolás fueron algunos de los famosos que se sumaron a la causa, que logró recaudar más de 5.000 euros para la Fundación Miquel Valls y para ELAdos, asociación española para la investigación de la ELA. Precisamente, el pequeño Nicolás, alejado del foco mediático desde hace años, fue el árbitro del partido.
El pequeño Nicolás, que arbitró el partido benéfico.
PRONTO: ¿Qué te llevo a apoyar esta causa?
PEQUEÑO NICOLÁS: Llevo desde 2016 apoyando eventos benéficos contra la ELA. En Granada, jugué un partido a favor de un amigo mío que falleció por la enfermedad, para mí, la peor de todas las que existen.
“Pedimos que la ley sea efectiva lo antes posible”
Juan Carlos Unzué, que pide que se ponga en marcha la ley ELA lo antes posible.
También hablamos con Juan Carlos Unzué, que hizo el saque inicial del partido y valoró positivamente actos como ése para dar visibilidad a la enfermedad. “Además, este partido es un poco diferente al resto, porque hay mucha gente joven, que siguen a influencers y youtubers que están hoy aquí. Y esto hace que los jóvenes conozcan un poquito qué es la ELA”.
P.: Aunque la ley ELA está aprobada, sigue paralizada.
JUAN CARLOS UNZUÉ: Hay mucho trabajo por hacer. Cuando una ley se aprueba y se publica en el BOE, es el inicio. Hemos sentado las bases, pero pedimos que se agilicen los temas burocráticos para que la ley sea efectiva lo antes posible.
P.: Llevas muchos años luchando contra la enfermedad. ¿De qué te sientes más orgulloso?
J.C.U.: De todos mis compañeros y compañeras de enfermedad. Somos un equipo unido y resiliente. He conocido a gente fantástica.
Jordi Sabaté, fundador de ELAdos, asociación española para la investigación de la ELA.
En cuanto al activista Jordi Sabaté, nos habló de su asociación ELAdos y de sus objetivos: “Trabajamos exclusivamente para encontrar la cura de la ELA. Colaboramos con el Hospital Vall d’Hebron, centro de referencia a nivel nacional y europeo de enfermedades neuromusculares y en la investigación de la ELA. Aun así, no es suficiente. Se necesitan recursos, y por eso suplico a toda la sociedad que done lo que pueda. Hoy soy yo, pero mañana puedes ser tú, un familiar o un amigo, ya que en España, cada ocho horas, se diagnostica un nuevo caso de ELA, independientemente de la edad, el género, el estilo de vida o el estatus social”, nos dijo Jordi Sabaté.